製品の概要

• オプションのカメラシステムは、薬物の溶出過程全体を効果的に観察し、記録し、研究開発と検査に重要な情報を提供することができる。

• 12ビットの溶出度計は12個のサンプルを同時に試験することができ、自動サンプリングシステムを接続することができ、実験効率を効果的に高めることができる。

• 自動サンプリング溶出度システムは注射ポンプ、コレクター及びコントローラを備え、全自動サンプリング過程を実現し、同時に投薬し、同時に自動洗浄管路を実現することができる。

• 2/3区の速度制御を実現し、実験の応用範囲を広げ、R&Dが実験の時効性を高め、新品の研究開発周期を短縮するのに役立つ。

• 「転かご脱着ツール」を選択して配置することができ、操作ミスでかごが破損しないように保護することができます。

• LOGAN汎用型溶出度計は異なる付属品を備えており、バスケット法（USP I）、パドル法（USP II）、パドル法（USP V）、ドラム法（USP VI）及び中国薬局方小杯法に使用でき、規範要求に適合する。

• LOGAN汎用型溶出度計には、Intrinsic disolution（粉末原研薬の試験用、固有溶出率）、Immersion cell（試料プールへの浸漬−軟膏試験装置への応用）、Peak vessels（底部ピーク溶出カップは溶出カップ底部に薬物製剤を沈殿させやすいために使用）などの特別部品が装備されている。

• LOGAN汎用型溶出度計は多重ろ過が可能である。2層溶解カップカバーは、すべての容器がしっかりと覆われ、蒸発量を減らすことができるようにしています。

• オンライン紫外線分析（ADUV）、オンライン希釈液相分析（ADLC）、光ファイバ溶出、ADFOとASP 2000希釈プラットフォームを有効に接続することを提供する。

• システムはUSP、EP、JP、中国薬局方の要求に合致している。

• 溶出システム全体は監査追跡、権限管理及び電子署名などの機能を有し、CFR 21 Part 11及びGMP/GLP関連規定に完全に適合し、製薬業界関連データの完全性に対する要求を満たすことができる。